🔀等位基因

基因的兩個或多個版本之一。

🔢非整倍體

染色體數目異常。

👑體染色體顯性遺傳

僅需常染色體上一個顯性等位基因即可發生的性狀。

🙈體染色體隱性遺傳

需要常染色體上兩個隱性等位基因才能發生的性狀。

🧬常染色體

除性染色體以外的任何染色體。

🎒承運商

攜帶隱性等位基因但不表現出該性狀的個體。

🧵染色體突變

染色體結構或數量的變化。

🧵染色體

由DNA和攜帶基因的蛋白質組成的線狀結構。

3️⃣密碼子

編碼一個胺基酸的三個核苷酸序列。

✂️CRISPR

一種可以精確修改 DNA 的基因編輯技術。

🔀跨越

同源染色體之間遺傳物質的交換。

🫁囊性纖維化

一種影響肺部和消化系統的遺傳性疾病。

➖刪除

DNA 中核苷酸被移除的突變。

🧬DNA

攜帶生命遺傳指令的分子。

🔇DNA甲基化

甲基化基團添加到DNA上可以沉默基因。

🔢DNA定序

確定DNA中核苷酸的確切順序的過程。

👑顯性性狀

當至少有一個顯性等位基因存在時出現的性狀。

🧬唐氏症

由21號染色體多一條引起的遺傳疾病。

🎭表觀遺傳學

基因表現的可遺傳變化，而不改變DNA序列。

📖移碼突變

突變是指改變基因閱讀框的突變。

🥚配子

生殖細胞，如精子或卵子。

⚡凝膠電泳

一種以大小分離 DNA 片段的方法。

🔤基因

一段編碼功能性產物的DNA片段。

📋基因克隆

產生特定基因的多個拷貝。

📢基因表達

基因訊息產生產物的過程。

💉基因療法

基因治療：一種透過引入或修改基因來糾正疾病的治療方法。

📖遺傳密碼

將密碼子對應到胺基酸的規則集。

💬遺傳諮詢

為個人提供有關遺傳風險和檢測方案的建議。

🏥遺傳性疾病

由基因或染色體異常所引起的疾病。

🛠️基因工程

故意改變生物體的遺傳物質。