🔀等位基因

基因的两个或多个版本之一。

🔢非整倍体

染色体数目异常。

👑常染色体显性遗传

仅需常染色体上一个显性等位基因即可发生的性状。

🙈常染色体隐性遗传

需要常染色体上两个隐性等位基因才能发生的性状。

🧬常染色体

除性染色体以外的任何染色体。

🎒承运商

携带隐性等位基因但不表现出该性状的个体。

🧵染色体突变

染色体的结构或数量发生变化。

🧵染色体

由DNA和蛋白质构成的线状结构，携带基因。

3️⃣密码子

编码一个氨基酸的三个核苷酸序列。

✂️CRISPR

一种可以精确修改 DNA 的基因编辑技术。

🔀跨越

同源染色体之间遗传物质的交换。

🫁囊性纤维化

一种影响肺部和消化系统的遗传性疾病。

➖删除

DNA 中核苷酸被移除的突变。

🧬DNA

携带生命遗传指令的分子。

🔇DNA甲基化

甲基化基团添加到DNA上可以沉默基因。

🔢DNA测序

确定DNA中核苷酸的确切顺序的过程。

👑显性性状

当至少一个显性等位基因存在时出现的性状。

🧬唐氏综合征

由21号染色体多一条引起的遗传疾病。

🎭表观遗传学

基因表达的可遗传变化，而不改变DNA序列。

📖移码突变

突变是指改变基因阅读框的突变。

🥚配子

生殖细胞，例如精子或卵子。

⚡凝胶电泳

一种按大小分离 DNA 片段的方法。

🔤基因

一段编码功能性产物的DNA片段。

📋基因克隆

产生特定基因的多个拷贝。

📢基因表达

基因信息产生产物的过程。

💉基因疗法

基因治疗：一种通过引入或修改基因来纠正疾病的治疗方法。

📖遗传密码

将密码子映射到氨基酸的规则集。

💬遗传咨询

为个人提供有关遗传风险和检测方案的建议。

🏥遗传性疾病

由基因或染色体异常引起的疾病。

🛠️基因工程

故意改变生物体的遗传物质。