Ορισμένα χαρακτηριστικά εμφανίζονται ακόμη και όταν υπάρχει μόνο ένα αντίγραφο του υπεύθυνου αλληλόμορφου. Η αυτοσωμική επικρατής κληρονομικότητα συμβαίνει όταν ένα επικρατές αλληλόμορφο σε ένα μη-φυλετικό χρωμόσωμα παράγει τον φαινότυπο. Τα ετερόζυγα άτομα εμφανίζουν το χαρακτηριστικό. Τα ομόζυγα επικρατή άτομα μπορεί να επηρεαστούν σοβαρότερα ή, σε ορισμένες περιπτώσεις, να είναι μη βιώσιμα.

Η νόσος του Χάντινγκτον και η αχονδροπλασία ακολουθούν αυτό το μοτίβο. Κάθε παιδί ενός προσβεβλημένου γονέα έχει 50% πιθανότητα να κληρονομήσει το αλληλόμορφο και να εκφράσει την πάθηση. Το χαρακτηριστικό εμφανίζεται συνήθως σε κάθε γενιά, αν και η ατελής διείσδυση μπορεί περιστασιακά να παραλείψει μια γενιά.

Η γενετική συμβουλευτική βασίζεται σε ακριβές οικογενειακό ιστορικό και μοριακές εξετάσεις για την επιβεβαίωση της αιτιολογικής παραλλαγής. Επειδή το αλληλόμορφο εκφράζεται σε ετερόζυγους, οι κυρίαρχες διαταραχές συχνά εμφανίζονται νωρίτερα και πιο ορατά από τις υπολειπόμενες. Νέες μεταλλάξεις ευθύνονται επίσης για ένα μέρος των περιπτώσεων.

• Χαρακτηριστικό που εκφράζεται με ένα κυρίαρχο αλληλόμορφο
• Γονίδιο που βρίσκεται σε ένα αυτοσωμικό
• Μεταδίδεται στο 50% των απογόνων κατά μέσο όρο
• Συνήθως εμφανίζεται σε διαδοχικές γενιές