تظهر بعض الصفات حتى عند وجود نسخة واحدة فقط من الأليل المسؤول. يحدث التوارث السائد الجسدي عندما يُنتج أليل سائد على كروموسوم غير جنسي النمط الظاهري. يُظهر الأفراد غير المتماثلين الزيجوت الصفة؛ أما الأفراد المتماثلين الزيجوت السائد فقد يكونون أكثر تأثراً أو، في بعض الحالات، غير قادرين على البقاء.

يتبع مرض هنتنغتون ومرض التقزم الغضروفي هذا النمط. لكل طفل لأحد الوالدين المصابين فرصة بنسبة 50% لوراثة الأليل وظهور المرض. تظهر الصفة عادةً في كل جيل، مع أن النفاذية غير الكاملة قد تتخطى جيلاً في بعض الأحيان.

تعتمد الاستشارة الوراثية على التاريخ العائلي الدقيق والفحوصات الجزيئية لتأكيد الطفرة المسببة للمرض. ولأن الأليل يُعبَّر عنه في الأفراد غير المتماثلين، فإن الاضطرابات السائدة غالباً ما تظهر في وقت أبكر وبشكل أوضح من الاضطرابات المتنحية. كما تُسهم الطفرات الجديدة في جزء من الحالات.

• صفة يتم التعبير عنها بواسطة أليل سائد واحد
• جين موجود على كروموسوم جسمي
• ينتقل إلى 50 بالمائة من النسل في المتوسط
• يظهر عادة في الأجيال المتعاقبة