兩名患有同一種癌症的患者接受了同一種藥物治療。一名患者有效，另一名患者無效。個人化醫療旨在探究其中的原因。它利用基因、分子和臨床訊息，為每位患者量身定制治療方案，選擇合適的藥物和劑量。它也被稱為精準醫療。

該方法依賴生物標記和診斷技術。基因檢測可以識別使腫瘤對標靶治療敏感的突變。藥物基因組學檢測可以預測患者如何代謝藥物。液體切片檢查可以監測治療反應隨時間的變化。決策以數據為依據，而非採用千篇一律的方案。

個人化醫療正在改變癌症治療。例如，用於治療HER2陽性乳癌的赫賽汀（Herceptin）、用於治療錯配修復缺陷型腫瘤的凱瑞達（Keytruda）以及用於治療EGFR突變型肺癌的特羅凱（Tarceva）。它也被用於治療罕見遺傳性疾病，精準的診斷能夠指導治療。在傳染病領域，它可以幫助找到針對抗藥性感染的合適抗生素。

挑戰在於可及性和公平性。基因組檢測費用昂貴，並非所有患者都能負擔。資料隱私也是一個令人擔憂的問題。而且，相關證據仍在不斷累積。個人化醫療並非萬靈藥，而是朝向更精準、更有效的醫療模式轉變。