Aynı kanser türüne sahip iki hastaya aynı ilaç veriliyor. Biri tedaviye yanıt veriyor, diğeri vermiyor. Kişiselleştirilmiş tıp bunun nedenini soruyor. Genetik, moleküler ve klinik bilgileri kullanarak, doğru hasta için doğru dozda doğru ilacı seçerek tedaviyi bireye göre uyarlıyor. Buna hassas tıp da deniyor.

Bu yaklaşım biyobelirteçlere ve tanı yöntemlerine dayanmaktadır. Genetik bir test, tümörü hedefe yönelik bir tedaviye karşı savunmasız hale getiren bir mutasyonu belirleyebilir. Farmakogenomik bir test, bir hastanın ilacı nasıl metabolize edeceğini tahmin edebilir. Sıvı biyopsi, tedavi yanıtını zaman içinde izleyebilir. Karar verme sürecinde, herkese uyan tek bir protokol yerine, veriler yol gösterici rol oynar.

Kişiselleştirilmiş tıp, kanser tedavisini şimdiden değiştiriyor. HER2 pozitif meme kanseri için Herceptin, DNA onarımında bozukluk olan tümörler için Keytruda ve EGFR mutasyonlu akciğer kanseri için Tarceva bunun örnekleridir. Ayrıca, kesin bir teşhisin tedaviyi yönlendirebileceği nadir genetik hastalıklarda da kullanılmaktadır. Enfeksiyon hastalıklarında ise dirençli bir enfeksiyon için doğru antibiyotiği belirleyebilir.

Karşılaşılan zorluklar erişim ve eşitliktir. Genomik testler pahalıdır ve tüm hastalar bunu karşılayamaz. Veri gizliliği de bir endişe kaynağıdır. Ve kanıt temeli hala gelişmektedir. Kişiselleştirilmiş tıp her derde deva değildir. Daha hassas, daha etkili bir bakıma doğru bir geçişi temsil eder.