Doi pacienți cu același cancer primesc același medicament. Unul răspunde. Celălalt nu. Medicina personalizată întreabă de ce. Adaptează tratamentul la individ, folosind informații genetice, moleculare și clinice pentru a alege medicamentul potrivit în doza potrivită pentru pacientul potrivit. Se mai numește și medicină de precizie.

Abordarea se bazează pe biomarkeri și diagnostice. Un test genetic poate identifica o mutație care face o tumoră vulnerabilă la o terapie țintită. Un test farmacogenomic poate prezice modul în care un pacient va metaboliza un medicament. O biopsie lichidă poate monitoriza răspunsul la tratament în timp. Datele ghidează decizia, mai degrabă decât un protocol universal.

Medicina personalizată schimbă deja îngrijirea cancerului. Herceptin pentru cancerul de sân HER2-pozitiv, Keytruda pentru tumorile cu deficit de reparare a erorilor de răspuns și Tarceva pentru cancerul pulmonar cu mutație EGFR sunt toate exemple. De asemenea, este utilizat în boli genetice rare, unde un diagnostic precis poate ghida tratamentul. În bolile infecțioase, poate identifica antibioticul potrivit pentru o infecție rezistentă.

Provocările sunt accesul și echitatea. Testarea genomică este costisitoare și nu toți pacienții și-o pot permite. Confidențialitatea datelor este o preocupare. Iar baza de dovezi este încă în creștere. Medicina personalizată nu este un panaceu. Este o trecere către o îngrijire mai precisă și mai eficientă.