Dua pasien dengan kanker yang sama menerima obat yang sama. Satu merespons, yang lain tidak. Pengobatan personalisasi mempertanyakan alasannya. Pengobatan ini menyesuaikan perawatan dengan individu, menggunakan informasi genetik, molekuler, dan klinis untuk memilih obat yang tepat dengan dosis yang tepat untuk pasien yang tepat. Ini juga disebut pengobatan presisi.

Pendekatan ini bergantung pada biomarker dan diagnostik. Tes genetik dapat mengidentifikasi mutasi yang membuat tumor rentan terhadap terapi target. Tes farmakogenomik dapat memprediksi bagaimana pasien akan memetabolisme obat. Biopsi cair dapat memantau respons pengobatan dari waktu ke waktu. Data tersebut memandu pengambilan keputusan, bukan protokol yang berlaku untuk semua kasus.

Pengobatan personalisasi telah mengubah perawatan kanker. Herceptin untuk kanker payudara HER2-positif, Keytruda untuk tumor dengan defisiensi perbaikan ketidaksesuaian, dan Tarceva untuk kanker paru-paru bermutasi EGFR adalah beberapa contohnya. Pengobatan personalisasi juga digunakan pada penyakit genetik langka, di mana diagnosis yang tepat dapat memandu pengobatan. Pada penyakit menular, pengobatan personalisasi dapat mengidentifikasi antibiotik yang tepat untuk infeksi yang resisten.

Tantangannya adalah akses dan kesetaraan. Pengujian genomik mahal, dan tidak semua pasien mampu membiayainya. Privasi data menjadi perhatian. Dan basis bukti masih terus berkembang. Pengobatan personalisasi bukanlah obat mujarab. Ini adalah pergeseran menuju perawatan yang lebih tepat dan lebih efektif.