Dva pacienti se stejnou rakovinou dostávají stejný lék. Jeden reaguje. Druhý ne. Personalizovaná medicína se ptá proč. Přizpůsobuje léčbu jednotlivci a využívá genetické, molekulární a klinické informace k výběru správného léku ve správné dávce pro správného pacienta. Nazývá se také precizní medicína.

Tento přístup se opírá o biomarkery a diagnostiku. Genetický test dokáže identifikovat mutaci, která činí nádor zranitelným vůči cílené terapii. Farmakogenomický test dokáže předpovědět, jak bude pacient metabolizovat lék. Tekutá biopsie může v průběhu času sledovat odpověď na léčbu. Rozhodování se řídí daty, nikoli univerzálním protokolem.

Personalizovaná medicína již mění léčbu rakoviny. Herceptin pro HER2-pozitivní rakovinu prsu, Keytruda pro nádory s deficitem opravy nesouladu nukleotidů a Tarceva pro rakovinu plic s mutací EGFR jsou to vše příklady. Používá se také u vzácných genetických onemocnění, kde přesná diagnóza může vést léčbu. U infekčních onemocnění dokáže identifikovat správné antibiotikum pro rezistentní infekci.

Výzvami jsou přístup a rovnost. Genomické testování je drahé a ne všichni pacienti si ho mohou dovolit. Ochrana osobních údajů je problémem. A důkazní základna stále roste. Personalizovaná medicína není všelékem. Je to posun směrem k přesnější a efektivnější péči.