Một vết cắt nhỏ không cầm được máu có thể là dấu hiệu của rối loạn đông máu. Bệnh máu khó đông là một bệnh di truyền trong đó máu không đông bình thường do thiếu hụt một yếu tố đông máu cụ thể. Hai dạng phổ biến nhất là bệnh máu khó đông A (thiếu hụt yếu tố VIII) và bệnh máu khó đông B (thiếu hụt yếu tố IX).

Cả hai đều là bệnh di truyền lặn liên kết X. Nam giới thừa hưởng alen đột biến trên nhiễm sắc thể X duy nhất của họ sẽ mắc bệnh; nữ giới thường là người mang mầm bệnh. Mức độ nghiêm trọng tương quan với hoạt động yếu tố còn lại. Chảy máu khớp và cơ tự phát là đặc trưng của bệnh nặng.

Việc điều trị bao gồm truyền tĩnh mạch bổ sung yếu tố bị thiếu, theo yêu cầu hoặc dự phòng. Các sản phẩm có thời gian bán thải kéo dài và gần đây hơn là liệu pháp gen đã cải thiện việc quản lý bệnh. Chẩn đoán sớm và chăm sóc toàn diện giúp ngăn ngừa tổn thương khớp lâu dài và cho phép người bệnh sống năng động.

• Thiếu hụt yếu tố đông máu di truyền
• Thường là bệnh lặn liên kết X.
• Gây chảy máu kéo dài
• Được điều trị bằng liệu pháp thay thế yếu tố đông máu hoặc liệu pháp gen.