药物动力学是研究药物在体内作用的学科。它包含四个过程：吸收、分布、代谢和排泄，通常缩写为ADME。这四个过程共同决定了有多少药物到达靶点、药物在靶点停留的时间以及药物清除的速度。该领域以定量研究为主，运用数学模型来描述药物浓度随时间的变化。

核心参数包括清除率、分布容积和半衰期。清除率是指单位时间内从血液中清除的药物体积。分布容积是一个理论值，反映药物在体内的分布范围。半衰期是指药物浓度下降一半所需的时间。这些参数决定了给药方案：给药剂量和给药频率。它们也解释了为什么有些药物需要负荷剂量才能快速达到治疗浓度，而另一些药物则从一开始就以维持剂量给药。

关键参数：

• 吸收. 药物如何进入血液。
• Distribution. 药物如何进入组织。
• 代谢.药物的化学修饰方式。
• 排泄. 药物如何排出体外。
• 清除率和半衰期。药物清除的速度。

由于年龄、体重、遗传因素、肾功能、肝功能以及药物相互作用等因素的影响，药物动力学在不同患者之间存在差异。治疗药物监测正是利用药物动力学原理来调整治疗窗较窄药物的剂量。