Bazı özellikler nesiller boyunca gizli kalır ve sonra aniden ortaya çıkar. Çek recessive bir özellik, ancak birey çek recessive alelin iki kopyasını taşıdığında kendini gösterir. Baskın bir alelin varlığında, çek recessive versiyonun görünür bir etkisi olmaz.

Bazı popülasyonlarda mavi göz rengi, birçok metabolik bozukluk ve kistik fibrozis bu örüntüyü izler. Heterozigot taşıyıcılar sağlıklı kalır ancak aleli aktarabilirler. İki taşıyıcının çocuk sahibi olması durumunda, her gebelikte etkilenmiş homozigot bir çocuğun doğma olasılığı %25'tir.

Soy ağacı analizi, özelliğin genellikle nesilleri atlayarak akraba evliliklerinden sonra ortaya çıktığını gösterir. Moleküler testler, taşıyıcıları çocuk sahibi olmadan önce belirler. Resesif kalıtımı anlamak, ailelerin riski değerlendirmesine yardımcı olur ve tedavi edilebilir durumları erken yakalayan yenidoğan tarama programlarına rehberlik eder.

• Sadece iki çekinik alel ile ifade edilir.
• Heterozigot taşıyıcılarda gizli
• Soy ağaçlarında nesiller atlanabilir.
• Her iki ebeveyn de taşıyıcı olduğunda risk yüzde 25'tir.