Ορισμένα χαρακτηριστικά παραμένουν κρυμμένα για γενιές και μετά εμφανίζονται ξαφνικά. Ένα υπολειπόμενο χαρακτηριστικό εκφράζεται μόνο όταν ένα άτομο φέρει δύο αντίγραφα του υπολειπόμενου αλληλόμορφου. Παρουσία ενός κυρίαρχου αλληλόμορφου, η υπολειπόμενη εκδοχή δεν έχει ορατό αποτέλεσμα.

Τα μπλε μάτια σε ορισμένους πληθυσμούς, πολλές μεταβολικές διαταραχές και η κυστική ίνωση ακολουθούν αυτό το μοτίβο. Οι ετερόζυγοι φορείς παραμένουν υγιείς, αλλά μπορούν να μεταδώσουν το αλληλόμορφο. Όταν δύο φορείς αποκτούν παιδιά, κάθε εγκυμοσύνη έχει 25% πιθανότητα να αποκτήσουν ένα πάσχον ομόζυγο παιδί.

Η ανάλυση του γενεαλογικού δέντρου συχνά δείχνει ότι το χαρακτηριστικό παραλείπει γενιές και εμφανίζεται μετά από συγγενείς εξ αίματος. Οι μοριακές εξετάσεις εντοπίζουν τους φορείς πριν αποκτήσουν παιδιά. Η κατανόηση της υπολειπόμενης κληρονομικότητας βοηθά τις οικογένειες να αξιολογήσουν τον κίνδυνο και καθοδηγεί τα προγράμματα ελέγχου νεογνών που εντοπίζουν έγκαιρα θεραπεύσιμες παθήσεις.

• Εκφράζεται μόνο με δύο υπολειπόμενα αλληλόμορφα
• Κρυμμένο σε ετερόζυγους φορείς
• Μπορεί να παραλείψει γενιές στα γενεαλογικά δένδρα
• 25% κίνδυνος όταν και οι δύο γονείς είναι φορείς