Néhány tulajdonság generációkig rejtve marad, majd hirtelen megjelenik. Recesszív tulajdonság csak akkor fejeződik ki, ha az egyed a recesszív allél két példányát hordozza. Domináns allél jelenlétében a recesszív változatnak nincs látható hatása.

A kék szemek egyes populációkban, számos anyagcserezavar és a cisztás fibrózis követi ezt a mintázatot. A heterozigóta hordozók egészségesek maradnak, mégis átadhatják az allélt. Amikor két hordozónak gyermeke születik, minden terhesség 25% esélyt jelent egy érintett homozigóta gyermekre.

A családfaelemzés gyakran kimutatja, hogy a tulajdonság átugrik a generációkon, és vérrokonság után jelenik meg. A molekuláris vizsgálatok a hordozókat még a gyermekvállalás előtt azonosítják. A recesszív öröklődés megértése segít a családoknak felmérni a kockázatokat, és irányítja az újszülöttkori szűrőprogramokat, amelyek korán felismerik a kezelhető állapotokat.

• Csak két recesszív alléllal expresszálódik
• Heterozigóta hordozókban rejtve
• Kihagyhatja a generációkat a törzskönyvekben
• 25 százalékos kockázat, ha mindkét szülő hordozó