تبقى بعض الصفات كامنة لأجيال ثم تظهر فجأة. ولا تظهر الصفة المتنحية إلا عندما يحمل الفرد نسختين من الأليل المتنحي. وفي وجود الأليل السائد، لا يكون للنسخة المتنحية أي تأثير ظاهر.

تُعدّ العيون الزرقاء شائعة في بعض المجتمعات، كما أن العديد من الاضطرابات الأيضية والتليف الكيسي تتبع هذا النمط. يبقى حاملو الجين غير المتماثلين أصحاء، ومع ذلك يمكنهم نقل الجين. عندما ينجب شخصان حاملان للجين أطفالًا، فإن كل حمل يحمل احتمالًا بنسبة 25% لإنجاب طفل متماثل الجينات مصاب بالمرض.

غالباً ما يُظهر تحليل النسب أن الصفة تتخطى أجيالاً وتظهر بعد زواج الأقارب. ويكشف الفحص الجزيئي عن حاملي الصفة قبل إنجابهم للأطفال. ويساعد فهم الوراثة المتنحية العائلات على تقييم المخاطر، كما يُرشد برامج فحص حديثي الولادة التي تكشف الحالات القابلة للعلاج مبكراً.

• لا يُعبر عنه إلا بأليلين متنحيين
• مخفية في حاملي الجينات غير المتماثلين
• يمكن تخطي الأجيال في سلاسل النسب
• خطر بنسبة 25% عندما يكون كلا الوالدين حاملين للمرض