Fragmentele de ADN de lungimi diferite pot fi separate cu un câmp electric. Electroforeza în gel trage moleculele încărcate printr-o matrice poroasă de gel; fragmentele mai mici migrează mai repede decât cele mai mari. Rezultatul este o serie de benzi care dezvăluie dimensiunile prezente într-o probă.

Gelurile de agaroză sunt utilizate pentru fragmente mai mari de ADN; gelurile de poliacrilamidă rezolvă fragmentele mai mici. ADN-ul este vizualizat cu coloranți sau coloranți fluorescenți. Compararea cu un standard de dimensiune permite estimarea lungimii fragmentului. Tehnica stă la baza cartografierii restrictive, analizei PCR și controlului calității bibliotecilor de secvențiere.

Deși în mare parte înlocuită de metodele capilare și microfluidice pentru lucrări cu randament ridicat, electroforeza pe placă de gel rămâne un instrument simplu și ieftin de predare și cercetare. Tensiunea, concentrația gelului și timpul de execuție adecvate determină rezoluția. Metoda este fundamentală în laboratoarele de biologie moleculară.

• Separă fragmentele de ADN după dimensiune
• Folosește câmp electric și gel poros
• Fragmentele mai mici călătoresc mai departe
• Vizualizat cu coloranți fluorescenți