Los fragmentos de ADN de diferentes longitudes pueden separarse mediante un campo eléctrico. La electroforesis en gel hace pasar las moléculas cargadas a través de una matriz de gel porosa; los fragmentos más pequeños migran más rápido que los más grandes. El resultado es una serie de bandas que revelan los tamaños presentes en la muestra.

Los geles de agarosa se utilizan para fragmentos de ADN de mayor tamaño; los geles de poliacrilamida permiten separar los fragmentos más pequeños. El ADN se visualiza con colorantes o tinciones fluorescentes. La comparación con un patrón de tamaño permite estimar la longitud del fragmento. Esta técnica es fundamental para el mapeo de restricción, el análisis por PCR y el control de calidad de las bibliotecas de secuenciación.

Aunque la electroforesis en gel de placa ha sido reemplazada en gran medida por métodos capilares y microfluídicos para el análisis de alto rendimiento, sigue siendo una herramienta sencilla y económica para la docencia y la investigación. La resolución se determina mediante el voltaje, la concentración del gel y el tiempo de ejecución adecuados. Este método es fundamental en los laboratorios de biología molecular.

• Separa los fragmentos de ADN por tamaño.
• Utiliza campo eléctrico y gel poroso
• Los fragmentos más pequeños viajan más lejos.
• Visualizado con tintes fluorescentes