ДНК из разных источников можно разрезать и сшивать в лабораторных условиях. Рекомбинантная ДНК — это гибридная молекула, которая образуется при соединении генетического материала из двух или более источников. Рестрикционные ферменты создают совместимые концы; ДНК-лигаза сшивает фрагменты в непрерывную нить.

Плазмиды являются наиболее распространенными носителями. Человеческий ген, вставленный в бактериальную плазмиду, может быть скопирован внутри живых клеток и впоследствии извлечен в больших количествах. Тот же подход позволяет создавать трансгенные растения, векторы для генной терапии и бесчисленное множество исследовательских инструментов.

Первые рекомбинантные молекулы ДНК были созданы в начале 1970-х годов и вызвали как научный ажиотаж, так и общественные дебаты. Сегодня эта технология стала обыденной, однако она по-прежнему требует тщательного проектирования, чтобы гарантировать правильное функционирование вставляемого гена и предотвратить его нарушение в организме хозяина. Каждый флакон инсулина, произведенный с помощью генно-модифицированных бактерий, является практическим продуктом рекомбинантной ДНК.

• ДНК, полученная из различных биологических источников.
• Создано с использованием рестрикционных ферментов и лигазы.
• Размножается в плазмидах или вирусных векторах.
• Основы современной биотехнологии