Tenk deg å teste en million forbindelser i løpet av en uke. Det er høykapasitetsscreening, en robotisk og beregningsbasert tilnærming til legemiddelutvikling som lar forskere evaluere enorme biblioteker av kjemikalier for biologisk aktivitet. I stedet for å teste én forbindelse om gangen i et reagensrør, bruker HTS flerbrønnsplater, robotiske væskehåndteringsenheter og automatiserte detektorer for å kjøre tusenvis av eksperimenter parallelt. Målet er å finne treff, forbindelser som viser aktivitet mot et mål, som deretter kan optimaliseres til potensielle kunder.

Teknologien dukket opp på 1990-tallet da kombinatorisk kjemi gjorde det mulig å syntetisere store biblioteker av forbindelser. HTS-plattformer bruker plater med 384 eller 1536 brønner, der hver brønn inneholder et lite reaksjonsvolum. Robotarmer flytter plater mellom væskehåndteringsenheter, inkubatorer og avlesere. Analyser er utformet for å produsere et signal, for eksempel fluorescens eller absorbans, når en forbindelse samhandler med målet. Dataene analyseres med programvare som flagger aktive brønner og filtrerer ut falske positiver. Treff testes på nytt for å bekrefte aktivitet.

Nøkkelkomponenter:

• Sammensatte biblioteker.
• Assays.
• Robotics.
• Deteksjon.
• Dataanalyse.

HTS finner ikke medisiner. Det finner utgangspunkter. Å gjøre et treff om til et legemiddel tar år med medisinsk kjemi.