Bakterie již dlouho používají systém molekulární paměti k boji s viry. Vědci tento systém adaptovali do CRISPR, technologie genové editace, která provádí přesné štěpení DNA. Základními komponentami jsou vodicí RNA, která nachází cílovou sekvenci, a enzym Cas, který DNA štěpí.

Jakmile je řez proveden, mohou buněčné opravné dráhy zavést změny – narušení genu, opravu mutace nebo vložení nové DNA. Tato metoda je rychlejší, levnější a dostupnější než dřívější nástroje pro úpravu. Vědci ji používají v základní biologii, zemědělství a experimentálních terapiích.

Klinické studie zkoumají CRISPR pro léčbu srpkovité anémie, některých druhů rakoviny a dědičné slepoty. Aktivními oblastmi výzkumu zůstávají řezy mimo cílový vzorek a problémy s jeho doručováním. Etické diskuse o editaci zárodečné linie pokračují. Technologie se neustále vyvíjí s novými variantami Cas a systémy s vyšší přesností.

• Systém pro editaci genů s využitím vodicí RNA a enzymu Cas
• Vytváří přesné dvouřetězcové zlomy v DNA
• Umožňuje knockout, korekci nebo vložení genu
• Široce používán ve výzkumu a nově vznikajících terapiích