Att göra många identiska kopior av ett specifikt DNA-segment är rutinmässigt inom molekylärbiologi. Genkloning infogar en gen av intresse i en vektor, vanligtvis en plasmid, och introducerar konstruktionen i en värdcell som replikerar DNA:t. Resultatet är en ren, amplifierad beredning av genen.

Restriktionsenzymer och DNA-ligaser skapar rekombinanta molekyler. Transformerade bakterier selekteras med antibiotikamarkörer. När genen klonats kan den sekvenseras, uttryckas som protein eller användas i ytterligare experiment. Komplementär DNA-kloning utgår från budbärar-RNA och fångar upp uttryckta sekvenser.

Kloning ligger till grund för produktion av rekombinanta proteiner, transgena organismer och många diagnostiska tester. Moderna metoder använder ofta PCR-amplifiering eller syntetiskt DNA, men klassisk kloning är fortfarande en central laboratoriefärdighet. Noggrann verifiering säkerställer att den klonade sekvensen matchar originalet.

• Produktion av flera identiska genkopior
• Använder vektorer och värdceller
• Möjliggör vidare studier eller uttryck
• Grunden för rekombinant DNA-teknik