Die Herstellung vieler identischer Kopien eines bestimmten DNA-Abschnitts ist in der Molekularbiologie Routine. Beim Genklonieren wird ein Gen von Interesse in einen Vektor, üblicherweise ein Plasmid, eingefügt und dieses Konstrukt in eine Wirtszelle eingebracht, die die DNA repliziert. Das Ergebnis ist eine reine, amplifizierte Präparation des Gens.

Restriktionsenzyme und DNA-Ligase erzeugen rekombinante Moleküle. Transformierte Bakterien werden mithilfe von Antibiotika-Markern selektiert. Nach der Klonierung kann das Gen sequenziert, als Protein exprimiert oder in weiteren Experimenten verwendet werden. Die komplementäre DNA-Klonierung (cDNA-Klonierung) beginnt mit mRNA und erfasst exprimierte Sequenzen.

Das Klonen ist die Grundlage für die Herstellung rekombinanter Proteine, transgener Organismen und vieler diagnostischer Tests. Moderne Methoden nutzen häufig PCR-Amplifikation oder synthetische DNA, doch das klassische Klonen bleibt eine Kernkompetenz im Labor. Sorgfältige Überprüfung stellt sicher, dass die klonierte Sequenz mit der ursprünglichen übereinstimmt.

• Produktion mehrerer identischer Genkopien
• Verwendet Vektoren und Wirtszellen
• Ermöglicht weiterführende Studien oder Ausdrucksmöglichkeiten
• Grundlagen der rekombinanten DNA-Technologie