La production de nombreuses copies identiques d'un segment d'ADN spécifique est une opération courante en biologie moléculaire. Le clonage de gènes consiste à insérer un gène d'intérêt dans un vecteur, généralement un plasmide, et à introduire ce vecteur dans une cellule hôte qui réplique l'ADN. On obtient ainsi une préparation pure et amplifiée du gène.

Les enzymes de restriction et la ligase d'ADN permettent de créer des molécules recombinantes. Les bactéries transformées sont sélectionnées grâce à des marqueurs de résistance aux antibiotiques. Une fois cloné, le gène peut être séquencé, exprimé sous forme de protéine ou utilisé dans des expériences ultérieures. Le clonage d'ADN complémentaire (CADNc) débute à partir de l'ARN messager et capture les séquences exprimées.

Le clonage est fondamental pour la production de protéines recombinantes, les organismes transgéniques et de nombreux tests diagnostiques. Les méthodes modernes utilisent souvent l'amplification par PCR ou l'ADN synthétique, mais le clonage classique demeure une compétence essentielle en laboratoire. Une vérification rigoureuse garantit la conformité de la séquence clonée avec la séquence originale.

• Production de multiples copies de gènes identiques
• Utilise des vecteurs et des cellules hôtes
• Permet des études ou des expressions plus poussées
• Fondements de la technologie de l'ADN recombinant