किसी विशिष्ट डीएनए खंड की कई समान प्रतियां बनाना आणविक जीव विज्ञान में एक सामान्य प्रक्रिया है। जीन क्लोनिंग में, वांछित जीन को एक वेक्टर (आमतौर पर प्लास्मिड) में डाला जाता है और डीएनए की प्रतिकृति बनाने वाली मेजबान कोशिका में पहुंचाया जाता है। परिणामस्वरूप, जीन की एक शुद्ध, प्रवर्धित प्रति प्राप्त होती है।

प्रतिबंध एंजाइम और डीएनए लाइगेज पुनर्संयोजित अणुओं का निर्माण करते हैं। रूपांतरित जीवाणुओं का चयन एंटीबायोटिक मार्करों द्वारा किया जाता है। क्लोनिंग के बाद, जीन का अनुक्रमण किया जा सकता है, प्रोटीन के रूप में अभिव्यक्त किया जा सकता है, या आगे के प्रयोगों में उपयोग किया जा सकता है। पूरक डीएनए क्लोनिंग मैसेंजर आरएनए से शुरू होती है और अभिव्यक्त अनुक्रमों को ग्रहण करती है।

क्लोनिंग, रिकॉम्बिनेंट प्रोटीन उत्पादन, ट्रांसजेनिक जीवों और कई नैदानिक ​​परीक्षणों का आधार है। आधुनिक विधियों में अक्सर पीसीआर प्रवर्धन या सिंथेटिक डीएनए का उपयोग किया जाता है, फिर भी पारंपरिक क्लोनिंग एक महत्वपूर्ण प्रयोगशाला कौशल बना हुआ है। सावधानीपूर्वक सत्यापन यह सुनिश्चित करता है कि क्लोन किया गया अनुक्रम मूल अनुक्रम से मेल खाता हो।

• एक ही जीन की कई समान प्रतियों का उत्पादन
• इसमें वैक्टर और होस्ट कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है।
• आगे के अध्ययन या अभिव्यक्ति को सक्षम बनाता है
• पुनर्संयोजित डीएनए प्रौद्योगिकी की नींव