La creación de múltiples copias idénticas de un segmento específico de ADN es un procedimiento habitual en biología molecular. La clonación genética consiste en insertar un gen de interés en un vector, generalmente un plásmido, e introducir la construcción en una célula huésped que replica el ADN. El resultado es una preparación pura y amplificada del gen.

Las enzimas de restricción y la ADN ligasa crean moléculas recombinantes. Las bacterias transformadas se seleccionan con marcadores de resistencia a antibióticos. Una vez clonado, el gen puede secuenciarse, expresarse como proteína o utilizarse en experimentos posteriores. La clonación de ADN complementario parte del ARN mensajero y captura las secuencias expresadas.

La clonación es fundamental para la producción de proteínas recombinantes, organismos transgénicos y numerosas pruebas diagnósticas. Si bien los métodos modernos suelen emplear la amplificación por PCR o ADN sintético, la clonación clásica sigue siendo una técnica esencial en el laboratorio. Una verificación minuciosa garantiza que la secuencia clonada coincida con la original.

• Producción de múltiples copias idénticas de genes.
• Utiliza vectores y células huésped.
• Permite un estudio o expresión más profundos.
• Fundamentos de la tecnología del ADN recombinante