At lave mange identiske kopier af et specifikt DNA-segment er rutine inden for molekylærbiologi. Genkloning indsætter et gen af ​​interesse i en vektor, normalt et plasmid, og introducerer konstruktionen i en værtscelle, der replikerer DNA'et. Resultatet er en ren, amplificeret præparation af genet.

Restriktionsenzymer og DNA-ligase skaber rekombinante molekyler. Transformerede bakterier selekteres med antibiotikamarkører. Når genet er klonet, kan det sekventeres, udtrykkes som protein eller bruges i yderligere eksperimenter. Komplementær DNA-kloning starter fra messenger-RNA og indfanger udtrykte sekvenser.

Kloning understøtter produktion af rekombinant protein, transgene organismer og mange diagnostiske tests. Moderne metoder bruger ofte PCR-amplifikation eller syntetisk DNA, men klassisk kloning er stadig en central laboratoriefærdighed. Omhyggelig verifikation sikrer, at den klonede sekvens matcher originalen.

• Produktion af flere identiske genkopier
• Bruger vektorer og værtsceller
• Muliggør yderligere studier eller udtryk
• Grundlæggende for rekombinant DNA-teknologi