Moleküler biyolojide belirli bir DNA segmentinin birçok özdeş kopyasını oluşturmak rutin bir işlemdir. Gen klonlama, ilgilenilen bir geni genellikle bir plazmit olan bir vektöre yerleştirir ve yapıyı DNA'yı kopyalayan bir konak hücreye aktarır. Sonuç, genin saf, çoğaltılmış bir preparatıdır.

Kısıtlama enzimleri ve DNA ligaz, rekombinant moleküller oluşturur. Dönüştürülmüş bakteriler antibiyotik belirteçlerle seçilir. Klonlandıktan sonra gen dizilenebilir, protein olarak ifade edilebilir veya daha ileri deneylerde kullanılabilir. Tamamlayıcı DNA klonlaması, haberci RNA'dan başlar ve ifade edilen dizileri yakalar.

Klonlama, rekombinant protein üretimi, transgenik organizmalar ve birçok tanı testinin temelini oluşturur. Modern yöntemler genellikle PCR amplifikasyonu veya sentetik DNA kullanır, ancak klasik klonlama temel bir laboratuvar becerisi olmaya devam etmektedir. Dikkatli doğrulama, klonlanan dizinin orijinaliyle eşleşmesini sağlar.

• Birden fazla özdeş gen kopyasının üretimi
• Vektörler ve konak hücreler kullanır.
• Daha ileri düzeyde çalışma veya ifade olanağı sağlar.
• Rekombinant DNA teknolojisinin temelleri