Egy adott DNS-szegmens nagyszámú azonos másolatának elkészítése rutinszerű feladat a molekuláris biológiában. A génklónozás során a kívánt gént egy vektorba, általában egy plazmidba illesztik be, majd a konstrukciót egy olyan gazdasejtbe juttatják, amely replikálja a DNS-t. Az eredmény a gén tiszta, amplifikált preparátuma.

A restrikciós enzimek és a DNS-ligáz rekombináns molekulákat hoznak létre. A transzformált baktériumokat antibiotikum markerekkel szelektálják. Klónozás után a gén szekvenálható, fehérjeként expresszálható, vagy további kísérletekben felhasználható. A komplementer DNS-klónozás a hírvivő RNS-ből indul ki, és az expresszált szekvenciákat rögzíti.

A klónozás a rekombináns fehérjetermelés, a transzgénikus organizmusok és számos diagnosztikai teszt alapját képezi. A modern módszerek gyakran PCR-amplifikációt vagy szintetikus DNS-t alkalmaznak, a klasszikus klónozás azonban továbbra is alapvető laboratóriumi készség. A gondos ellenőrzés biztosítja, hogy a klónozott szekvencia megegyezzen az eredetivel.

• Több azonos génmásolat előállítása
• Vektorokat és gazdasejteket használ
• Lehetővé teszi a további tanulmányozást vagy kifejezést
• A rekombináns DNS-technológia alapjai