Vytváření mnoha identických kopií specifického segmentu DNA je v molekulární biologii rutinní záležitostí. Klonování genů vloží sledovaný gen do vektoru, obvykle plazmidu, a tento konstrukt zavede do hostitelské buňky, která DNA replikuje. Výsledkem je čistý, amplifikovaný preparát genu.

Restrikční enzymy a DNA ligáza vytvářejí rekombinantní molekuly. Transformované bakterie jsou selektovány pomocí antibiotických markerů. Po klonování lze gen sekvenovat, exprimovat jako protein nebo použít v dalších experimentech. Komplementární klonování DNA začíná z messenger RNA a zachycuje exprimované sekvence.

Klonování je základem produkce rekombinantních proteinů, transgenních organismů a mnoha diagnostických testů. Moderní metody často využívají PCR amplifikaci nebo syntetickou DNA, ale klasické klonování zůstává klíčovou laboratorní dovedností. Pečlivé ověření zajišťuje, že klonovaná sekvence odpovídá originálu.

• Produkce více identických kopií genu
• Používá vektory a hostitelské buňky
• Umožňuje další studium nebo vyjádření
• Základy technologie rekombinantní DNA