لا تنتقل الكروموسومات دون تغيير من الآباء إلى الأبناء. إذ يُعيد التركيب الجيني ترتيب المادة الوراثية، وغالبًا ما يتم ذلك من خلال العبور بين الكروموسومات المتماثلة أثناء الانقسام الاختزالي. وينتج عن هذا التبادل تركيبات جديدة من الأليلات على الكروموسوم نفسه.

يحدث التكسر والالتحام المادي عند التصالبات. كلما زادت المسافة بين موقعين جينيين، زاد احتمال حدوث عبور بينهما؛ وتتيح هذه العلاقة بناء الخرائط الجينية. كما يساعد إعادة التركيب الكروموسومي على الانفصال بشكل صحيح عن طريق إبقاء الكروموسومات المتماثلة معًا حتى طور الانفصال.

قد تؤدي الأخطاء في عملية إعادة التركيب إلى حذف أو تكرار أو انتقال أجزاء من الكروموسوم. في الجهاز المناعي، تُركّب عملية إعادة التركيب المتخصصة جينات الأجسام المضادة المتنوعة. ولذلك، تُعدّ هذه العملية مصدرًا للتنوع وسببًا محتملاً لعدم استقرار الجينوم.

• إعادة ترتيب المادة الوراثية
• يحدث ذلك بشكل أساسي عن طريق العبور في الانقسام الاختزالي
• يُنتج تركيبات أليلية جديدة
• ضروري لرسم الخرائط الجينية والتنوع