在某一性别中出现频率高于另一性别的性状通常定位于性染色体上。性连锁性状由位于X染色体或Y染色体上的基因控制。X连锁性状远比Y连锁性状常见，因为X染色体携带数百个基因，而Y染色体携带的基因较少。

男性只有一条X染色体，因此会表达从该染色体上遗传的任何等位基因。女性需要两条X染色体上的隐性等位基因才能表现出该性状。典型的例子包括红绿色盲和血友病。Y染色体上的性状则严格由父亲传给儿子。

X连锁隐性遗传病的家系图显示，该病不会在男性之间遗传，且男性患者比例较高。携带者女性可能由于X染色体失活偏倚而表现出轻微症状。对于性连锁遗传病，遗传咨询需要仔细考虑每位家庭成员的性别及其独特的遗传规律。

• 由性染色体上的基因控制的性状
• X连锁性状比Y连锁性状更常见
• 男性表达单个X连锁等位基因
• 独特的谱系模式