غالباً ما ترتبط الصفات التي تظهر بشكل أكثر شيوعاً في أحد الجنسين بالكروموسومات الجنسية. وتُعرف الصفة المرتبطة بالجنس بأنها تلك التي يتحكم بها جين موجود على الكروموسوم X أو Y. وتُعدّ الصفات المرتبطة بالكروموسوم X أكثر شيوعاً بكثير لأن هذا الكروموسوم يحمل مئات الجينات بينما يحمل الكروموسوم Y عدداً قليلاً منها.

الذكور، الذين يمتلكون كروموسوم X واحدًا فقط، يُظهرون الأليل الذي يرثونه على هذا الكروموسوم. أما الإناث، فيحتجن إلى نسختين من أليل متنحي مرتبط بالكروموسوم X لإظهار الصفة. ومن الأمثلة الكلاسيكية على ذلك عمى الألوان الأحمر والأخضر والهيموفيليا. وتنتقل الصفات المرتبطة بالكروموسوم Y حصريًا من الأب إلى الابن.

تُظهر أنساب الأمراض المتنحية المرتبطة بالكروموسوم X عدم انتقالها من الذكور إلى الذكور، ونسبة أعلى من الذكور المصابين. قد تظهر على الإناث الحاملات للمرض أعراض خفيفة نتيجةً لاختلال تعطيل الكروموسوم X. تتطلب الاستشارة الوراثية للأمراض المرتبطة بالجنس عناية فائقة بجنس كل فرد من أفراد الأسرة وقواعد انتقال المرض الخاصة بكل حالة.

• صفة تتحكم بها جينات على الكروموسومات الجنسية
• الصفات المرتبطة بالكروموسوم X أكثر شيوعًا من الصفات المرتبطة بالكروموسوم Y
• يُظهر الذكور أليلات مفردة مرتبطة بالكروموسوم X
• أنماط النسب المميزة