Признаки, которые чаще встречаются у одного пола, чем у другого, обычно локализуются на половых хромосомах. Признак, сцепленный с полом, контролируется геном, расположенным на X или Y хромосоме. Признаки, сцепленные с X-хромосомой, встречаются гораздо чаще, потому что X-хромосома содержит сотни генов, а Y-хромосома — лишь небольшое их количество.

Мужчины, имеющие только одну Х-хромосому, проявляют тот аллель, который они унаследовали на этой хромосоме. Женщинам для проявления признака необходимы две копии рецессивного Х-сцепленного аллеля. Классическими примерами являются красно-зеленая цветовая слепота и гемофилия. Признаки, сцепленные с Y-хромосомой, передаются строго от отца к сыну.

Родословные Х-сцепленных рецессивных заболеваний не показывают передачи от мужчины к мужчине и характеризуются более высокой долей пораженных мужчин. Женщины-носительницы могут проявлять легкие симптомы из-за асимметричной инактивации Х-хромосомы. Генетическое консультирование по поводу заболеваний, сцепленных с полом, требует тщательного внимания к полу каждого члена семьи и специфическим правилам передачи.

• Признак контролируется генами на половых хромосомах.
• Х-сцепленные признаки встречаются чаще, чем Y-сцепленные.
• У мужчин экспрессируются только один Х-сцепленный аллель.
• Отличительные родословные модели