Cechy, które występują częściej u jednej płci niż u drugiej, często są mapowane na chromosomy płci. Cecha sprzężona z płcią jest kontrolowana przez gen zlokalizowany na chromosomie X lub Y. Cechy sprzężone z chromosomem X są znacznie częstsze, ponieważ chromosom X niesie setki genów, podczas gdy chromosom Y niesie ich niewiele.

Mężczyźni, mając tylko jeden chromosom X, wyrażają allel, który dziedziczą na tym chromosomie. Kobiety potrzebują dwóch kopii recesywnego allelu sprzężonego z chromosomem X, aby ujawnić tę cechę. Klasycznymi przykładami są daltonizm i hemofilia. Cechy sprzężone z chromosomem Y są przekazywane wyłącznie z ojca na syna.

Rodowody chorób recesywnych sprzężonych z chromosomem X nie wykazują transmisji z mężczyzny na mężczyznę, a większy odsetek chorych mężczyzn. Kobiety będące nosicielkami mogą wykazywać łagodne objawy z powodu nieregularnej inaktywacji chromosomu X. Poradnictwo genetyczne w przypadku chorób sprzężonych z płcią wymaga starannego uwzględnienia płci każdego członka rodziny i specyficznych reguł transmisji.

• Cecha kontrolowana przez geny na chromosomach płciowych
• Cechy sprzężone z chromosomem X są częstsze niż cechy sprzężone z chromosomem Y
• U samców występują pojedyncze allele sprzężone z chromosomem X
• Wyjątkowe wzory rodowodowe