Azok a tulajdonságok, amelyek az egyik nemben gyakrabban fordulnak elő, mint a másikban, gyakran a nemi kromoszómákhoz kapcsolódnak. A nemhez kötött tulajdonságokat az X vagy Y kromoszómán található gén szabályozza. Az X-hez kötött tulajdonságok sokkal gyakoribbak, mivel az X több száz gént hordoz, míg az Y keveset.

A hímek, mivel csak egy X kromoszómával rendelkeznek, az adott kromoszómán örökölt allélt expresszálják. A nőstényeknek két recesszív, X kromoszómához kötött allélra van szükségük a tulajdonság kimutatásához. Klasszikus példák közé tartozik a vörös-zöld színvakság és a hemofília. Az Y kromoszómához kötött tulajdonságok szigorúan apáról fiúra öröklődnek.

Az X-hez kötött recesszív állapotok családfái nem mutatnak hímről hímre történő átvitelt, és az érintett hímek aránya magasabb. A hordozó nőstények enyhe tüneteket mutathatnak a ferde X inaktiváció miatt. A nemhez kötött rendellenességek genetikai tanácsadása során gondosan oda kell figyelni minden családtag nemére és a jellegzetes átviteli szabályokra.

• A nemi kromoszómákon található gének által szabályozott tulajdonság
• Az X-hez kötött tulajdonságok gyakoribbak, mint az Y-hoz kötöttek
• A hímek egyetlen X-hez kötött allélt expresszálnak
• Megkülönböztető származási minták