Træk, der forekommer oftere hos det ene køn end det andet, er ofte relateret til kønskromosomerne. Et kønsbundet træk styres af et gen placeret på X- eller Y-kromosomet. X-bundne træk er langt mere almindelige, fordi X bærer hundredvis af gener, mens Y bærer få.

Mænd, der kun har ét X-kromosom, udtrykker den allel, de arver på det kromosom. Kvinder har brug for to kopier af en recessiv X-bundet allel for at vise træk. Klassiske eksempler inkluderer rød-grøn farveblindhed og hæmofili. Y-bundne træk går i arv udelukkende fra far til søn.

Stamtavler for X-bundne recessive sygdomme viser ingen transmission fra mand til mand og en højere andel af berørte hanner. Bærehunner kan vise milde symptomer på grund af skæv X-inaktivering. Genetisk rådgivning for kønsbundne sygdomme kræver omhyggelig opmærksomhed på hvert familiemedlems køn og de særlige transmissionsregler.

• Egenskaber styret af gener på kønskromosomer
• X-bundne træk er mere almindelige end Y-bundne
• Hanner udtrykker enkelte X-bundne alleler
• Særprægede stamtavlemønstre