Znaky, které se častěji objevují u jednoho pohlaví než u druhého, se často mapují na pohlavní chromozomy. Znak vázaný na pohlaví je řízen genem umístěným na chromozomu X nebo Y. Znaky vázané na chromozom X jsou mnohem častější, protože chromozom X nese stovky genů, zatímco chromozom Y jich má jen málo.

Muži, kteří mají pouze jeden chromozom X, exprimují jakoukoli alelu, kterou na tomto chromozomu zdědí. Ženy potřebují dvě kopie recesivní alely vázané na X, aby se daný znak projevil. Mezi klasické příklady patří červenozelená barvoslepost a hemofilie. Znaky vázané na Y se striktně přenášejí z otce na syna.

Rodokmeny s recesivními onemocněními vázanými na X nevykazují žádný přenos z muže na muže a vyšší podíl postižených mužů. Přenašečky mohou vykazovat mírné příznaky kvůli vychýlené inaktivaci X chromozomu. Genetické poradenství pro poruchy vázané na pohlaví vyžaduje pečlivou pozornost věnovanou pohlaví každého člena rodiny a specifickým pravidlům přenosu.

• Znak řízený geny na pohlavních chromozomech
• X-vázané znaky jsou častější než Y-vázané znaky
• Samci exprimují jednotlivé X-vázané alely
• Charakteristické vzorce rodokmenu