Bazen bir genin kalıtsal iki kopyası da özdeştir. Homozigot, belirli bir lokusta aynı alelin iki kopyasına sahip olma durumunu tanımlar. Alellerin her ikisi de dominant veya her ikisi de resesif olabilir.

Homozigot dominant bireyler dominant fenotipi, homozigot resesif bireyler ise resesif fenotipi gösterir. Resesif bozukluklarda, yalnızca homozigot resesif genotip hastalığa neden olur. Akraba evliliği, nadir aleller için homozigotluk olasılığını artırır.

Genetik testler, yalnızca bir alel tespit edildiğinde homozigot genotipleri bildirir. Homozigotluk haritalaması, akraba evliliği olan ailelerde çekinik hastalık genlerini belirlemeye yardımcı olur. Bu kavram, Mendel oranlarını tahmin etmek ve popülasyonların genetik yapısını anlamak için önemlidir.

• Bir lokusta iki özdeş alelin bulunması
• Baskın veya çekinik olabilir.
• Çekinik özelliklerin ifadesi için gereklidir.
• Ebeveynlerin akrabalık derecesiyle artar