Ibland är båda ärftliga kopiorna av en gen identiska. Homozygot beskriver tillståndet att ha två av samma allel på ett visst lokus. Allelerna kan båda vara dominanta eller båda recessiva.

Homozygota dominanta individer uttrycker den dominanta fenotypen; homozygota recessiva individer uttrycker den recessiva fenotypen. Vid recessiva sjukdomar är det endast den homozygota recessiva genotypen som producerar sjukdomen. Inavel ökar risken för homozygositet för sällsynta alleler.

Genetiska tester rapporterar homozygota genotyper när endast en allel detekteras. Homozygositetskartläggning hjälper till att identifiera recessiva sjukdomsgener i blodsbandsfamiljer. Konceptet är avgörande för att förutsäga Mendelska förhållanden och förstå populationers genetiska sammansättning.

• Att ha två identiska alleler på ett lokus
• Kan vara dominant eller recessiv
• Krävs för uttryck av recessiva egenskaper
• Ökat av föräldrarnas släktskap