Cada individuo posee dos alelos para un gen determinado, pero los gametos reciben solo uno. La ley de segregación establece que los dos alelos se separan de forma precisa durante la formación de los gametos, de modo que cada gameto obtiene exactamente un alelo. La fecundación restablece entonces el par.

Mendel dedujo la ley a partir de cruces monohíbridos que producían proporciones fenotípicas consistentes de 3:1 en la segunda generación. La base citológica reside en la separación de los cromosomas homólogos durante la anafase I de la meiosis. Las cromátidas hermanas se separan posteriormente en la meiosis II.

La segregación garantiza que la información genética se transmita de forma predecible y específica, en lugar de mezclarse. Excepciones como la no disyunción producen aneuploidía. Este principio sigue siendo un pilar fundamental de la genética clásica y sustenta los cálculos de riesgo en el asesoramiento genético.

• Los alelos se separan durante la formación de gametos.
• Cada gameto recibe un alelo
• Explica las proporciones 3:1 en los cruces monohíbridos.
• Basado en la separación de cromosomas homólogos