Homologní chromozomy nezůstávají během meiózy neporušené. Křížení je reciproční výměna genetického materiálu mezi nesesterskými chromatidami homologních chromozomů. Tento proces probíhá během profáze I a vznikají nové kombinace alel.

Fyzické body výměny se nazývají chiasmata. Křížení zvyšuje genetickou rozmanitost mezi gametami, a tedy i mezi potomky. Pomáhá také udržet homologní chromozomy pohromadě, dokud se správně nerozdělí. Frekvence křížení mezi dvěma lokusy se používá ke konstrukci genetických map.

Chyby v procesu mohou vést k delecím, duplikacím nebo jiným přeskupením. Cytologové pozorují chiasmata pod mikroskopem; molekulární metody detekují molekuly rekombinantní DNA. Bez křížení by vazba byla absolutní a genetická variabilita by byla mnohem omezenější.

• Výměna DNA mezi homologními chromozomy
• Vyskytuje se během profáze I meiózy
• Generuje genetickou rekombinaci
• Viditelné jako chiasmata pod mikroskopem