Samma läkemedel kan hjälpa en person och skada en annan. Farmakogenomik studerar hur genetisk variation påverkar en individs reaktion på läkemedel. Varianter i läkemedelsmetaboliserande enzymer, transportörer och målproteiner förändrar effekt och risk för biverkningar.

Klassiska exempel inkluderar CYP2C19-varianter som påverkar klopidogrelaktiveringen och HLA-alleler som förutsäger allvarliga reaktioner på vissa läkemedel. Riktlinjer från professionella organisationer omsätter genotypresultat till doseringsrekommendationer eller alternativa behandlingar.

Paneler för förebyggande testning införs av vissa hälsosystem så att resultaten är tillgängliga när ett läkemedel förskrivs. Implementeringen kräver beslutsstödjande verktyg och utbildning av kliniker. I takt med att bevisen ackumuleras blir farmakogenomik en praktisk komponent i säkrare och effektivare förskrivning.

• Studie av genetiska effekter på läkemedelsrespons
• Involverar metabolisering av enzymer och läkemedelsmål
• Vägleder dosering och läkemedelsval
• Stöds av kliniska riktlinjer