Hetzelfde medicijn kan de ene persoon helpen en de andere schaden. Farmacogenomica bestudeert hoe genetische variatie de reactie van een individu op medicijnen beïnvloedt. Varianten in enzymen, transporteiwitten en aangrijpingspunten die betrokken zijn bij de afbraak van medicijnen, veranderen de werkzaamheid en het risico op bijwerkingen.

Klassieke voorbeelden zijn CYP2C19-varianten die de activering van clopidogrel beïnvloeden en HLA-allelen die ernstige reacties op bepaalde geneesmiddelen voorspellen. Richtlijnen van professionele organisaties vertalen genotyperingsresultaten naar doseringsaanbevelingen of alternatieve therapieën.

Sommige zorgsystemen gebruiken preventieve testpanels zodat de resultaten beschikbaar zijn op het moment dat een medicijn wordt voorgeschreven. De implementatie hiervan vereist hulpmiddelen voor besluitvormingsondersteuning en scholing van artsen. Naarmate er meer bewijs beschikbaar komt, wordt farmacogenomica een praktisch onderdeel van veiliger en effectiever voorschrijven.

• Onderzoek naar genetische effecten op de respons op medicijnen.
• Het betreft metaboliserende enzymen en aangrijpingspunten voor geneesmiddelen.
• Geeft richtlijnen voor dosering en medicijnkeuze.
• Ondersteund door klinische richtlijnen