Det samme lægemiddel kan hjælpe én person og skade en anden. Farmakogenomik studerer, hvordan genetisk variation påvirker et individs respons på medicin. Varianter i lægemiddelmetaboliserende enzymer, transportører og mål ændrer effektivitet og risiko for bivirkninger.

Klassiske eksempler omfatter CYP2C19-varianter, der påvirker clopidogrelaktivering, og HLA-alleler, der forudsiger alvorlige reaktioner på visse lægemidler. Retningslinjer fra professionelle organisationer omsætter genotyperesultater til doseringsanbefalinger eller alternative behandlinger.

Nogle sundhedssystemer indfører præemptive testpaneler, så resultaterne er tilgængelige, når et lægemiddel ordineres. Implementeringen kræver beslutningsstøttende værktøjer og klinikeruddannelse. Efterhånden som beviserne akkumuleres, bliver farmakogenomik en praktisk komponent i en sikrere og mere effektiv ordination.

• Undersøgelse af genetiske effekter på lægemiddelrespons
• Involverer metaboliserende enzymer og lægemiddelmål
• Vejleder dosering og valg af medicin
• Understøttet af kliniske retningslinjer