Același medicament poate ajuta o persoană și poate dăuna alteia. Farmacogenomica studiază modul în care variația genetică influențează răspunsul unui individ la medicamente. Variantele enzimelor, transportorilor și țintelor care metabolizează medicamentele modifică eficacitatea și riscul de efecte secundare.

Exemplele clasice includ variantele CYP2C19 care afectează activarea clopidogrelului și alelele HLA care prezic reacții severe la anumite medicamente. Ghidurile organizațiilor profesionale transpun rezultatele genotipului în recomandări de dozare sau terapii alternative.

Unele sisteme de sănătate adoptă paneluri de testare preemptivă, astfel încât rezultatele să fie disponibile atunci când un medicament este prescris. Implementarea necesită instrumente de asistență decizională și educație clinică. Pe măsură ce se acumulează dovezi, farmacogenomica devine o componentă practică a unei prescrieri mai sigure și mai eficiente.

• Studiul efectelor genetice asupra răspunsului la medicamente
• Implică metabolizarea enzimelor și a țintelor medicamentoase
• Ghidează dozarea și selecția medicamentelor
• Susținut de ghiduri clinice