En behandling passar inte alla patienter. Personlig medicin, även kallad precisionsmedicin, skräddarsyr förebyggande, diagnos och behandling efter en individs genetiska profil, miljö och livsstil. Målet är att maximera nyttan och minimera skadan.

Farmakogenomisk testning förutsäger läkemedelsrespons och biverkningar. Tumörsekvensering identifierar åtgärdbara mutationer som styr riktad cancerbehandling. Polygena riskpoäng uppskattar mottaglighet för vanliga sjukdomar. Elektroniska patientjournaler integrerar i allt högre grad genomiska data med klinisk information.

Utmaningarna inkluderar rättvis tillgång, datatolkning och bevis för att genetisk information förbättrar resultaten. I takt med att sekvensering blir rutinmässigt flyttas personliga metoder från specialiserade centra till bredare klinisk praxis. Fältet fortsätter att expandera med bättre algoritmer och mer diversifierad referensdata.

• Medicinsk vård anpassad till individuell genetik
• Inkluderar farmakogenomik och riktad terapi
• Använder genomiska och kliniska data tillsammans
• Syftar till att förbättra effektivitet och säkerhet