Én behandling passer ikke til alle patienter. Personlig medicin, også kaldet præcisionsmedicin, skræddersyr forebyggelse, diagnose og behandling til den enkeltes genetiske profil, miljø og livsstil. Målet er at maksimere gavn og minimere skade.

Farmakogenomisk testning forudsiger lægemiddelrespons og bivirkninger. Tumorsekventering identificerer handlingsrettede mutationer, der styrer målrettet kræftbehandling. Polygeniske risikoscorer estimerer modtagelighed for almindelige sygdomme. Elektroniske patientjournaler integrerer i stigende grad genomiske data med klinisk information.

Udfordringerne omfatter lige adgang, datafortolkning og bevis for, at genetisk information forbedrer resultaterne. Efterhånden som sekventering bliver rutine, bevæger personlige tilgange sig fra specialiserede centre til bredere klinisk praksis. Feltet fortsætter med at udvide sig med bedre algoritmer og mere forskelligartede referencedata.

• Medicinsk behandling skræddersyet til individuel genetik
• Omfatter farmakogenomik og målrettet terapi
• Bruger genomiske og kliniske data sammen
• Har til formål at forbedre effektivitet og sikkerhed