Nem minden betegnek megfelelő egyetlen kezelés. A személyre szabott orvoslás, más néven precíziós orvoslás, a megelőzést, a diagnózist és a terápiát az egyén genetikai profiljához, környezetéhez és életmódjához igazítja. A cél az előnyök maximalizálása és a károk minimalizálása.

A farmakogenomikai vizsgálatok előrejelzik a gyógyszerre adott válaszreakciót és a mellékhatásokat. A tumorszekvenálás azonosítja a célzott rákterápiát irányító, befolyásolható mutációkat. A poligénes kockázati pontszámok becslik a gyakori betegségekre való hajlamot. Az elektronikus egészségügyi dokumentáció egyre inkább integrálja a genomikai adatokat a klinikai információkkal.

A kihívások közé tartozik az egyenlő hozzáférés, az adatok értelmezése és a genetikai információkra vonatkozó bizonyítékok, amelyek javítják az eredményeket. Ahogy a szekvenálás rutinná válik, a személyre szabott megközelítések a speciális központokból a szélesebb körű klinikai gyakorlatba kerülnek. A terület folyamatosan bővül a jobb algoritmusoknak és a változatosabb referenciaadatoknak köszönhetően.

• Egyéni genetikához igazított orvosi ellátás
• Magában foglalja a farmakogenomikát és a célzott terápiát
• Genomikai és klinikai adatokat együttesen használ
• A hatékonyság és a biztonság javítását célozza