Én behandling passer ikke for alle pasienter. Personlig tilpasset medisin, også kalt presisjonsmedisin, skreddersyr forebygging, diagnose og behandling til et individs genetiske profil, miljø og livsstil. Målet er å maksimere nytten og minimere skaden.

Farmakogenomisk testing forutsier legemiddelrespons og bivirkninger. Tumorsekvensering identifiserer handlingsrettede mutasjoner som styrer målrettet kreftbehandling. Polygeniske risikoscore estimerer mottakelighet for vanlige sykdommer. Elektroniske helsejournaler integrerer i økende grad genomiske data med klinisk informasjon.

Utfordringene inkluderer rettferdig tilgang, datatolkning og bevis for at genetisk informasjon forbedrer resultatene. Etter hvert som sekvensering blir rutine, flyttes personlige tilnærminger fra spesialiserte sentre til bredere klinisk praksis. Feltet fortsetter å utvide seg med bedre algoritmer og mer mangfoldige referansedata.

• Medisinsk behandling skreddersydd for individuell genetikk
• Inkluderer farmakogenomikk og målrettet terapi
• Bruker genomiske og kliniske data sammen
• Målet er å forbedre effektivitet og sikkerhet