Spośród 23 par ludzkich chromosomów, 22 wyglądają tak samo u mężczyzn i kobiet. Są to autosomy. Zawierają one większość informacji genetycznej odpowiedzialnej za większość cech i chorób niezwiązanych z determinacją płci.

Autosomy są numerowane w przybliżeniu według rozmiaru od 1 do 22. Każda para składa się z jednego chromosomu odziedziczonego po matce i jednego po ojcu. Geny w autosomach podlegają mendlowskim wzorcom dziedziczenia dominującego i recesywnego, niezależnie od płci osobnika.

Zmiany strukturalne lub błędy liczbowe dotyczące autosomów mają szeroki zakres skutków rozwojowych i zdrowotnych. Kariotypy przedstawiają autosomy uporządkowane według wielkości i wzoru prążków, co pozwala klinicystom wykryć delecje, duplikacje i aneuploidie. Większość ludzkiego genomu znajduje się na tych chromosomach.

• Chromosom niepłciowy
• Ludzie mają 22 pary
• Przenoszą większość informacji genetycznej
• Postępuj zgodnie ze standardowym dziedziczeniem mendlowskim